Scoprire nuove conoscenze sulle malattie gravi

Questa agenzia governativa in Corea sostiene il progresso della sanità pubblica. L'obiettivo è costruire un hub di dati genetici e sulla salute della popolazione - raccolti attraverso la partecipazione volontaria - che permetta ai ricercatori di prevedere e diagnosticare le malattie a cui i coreani sono particolarmente suscettibili.

In totale, l’agenzia governativa prevede di sequenziare i genomi di un milione di coreani. L’organizzazione ha già reclutato più di 15.000 volontari per fornire campioni di DNA per il sequenziamento, comprese persone affette da malattie rare e le loro famiglie.

Spiega un portavoce: “Costruendo una ricca serie di dati genomici che comprendano persone con malattie gravi e il pubblico in generale, miriamo a contribuire a un rilevamento precoce e più accurato delle malattie e a terapie più efficaci”.

Per raggiungere l’obiettivo di un milione di genomi, l’organizzazione prevede di intensificare significativamente i propri sforzi di sequenziamento negli anni a venire. Tuttavia, la sua precedente piattaforma di dati genomici rendeva il suo ampliamento costoso e complesso.