Erschließung neuer Erkenntnisse über schwere Krankheiten

Diese Regierungsbehörde in Korea unterstützt die Förderung der öffentlichen Gesundheit. Ziel ist der Aufbau eines Zentrums für Bevölkerungsgesundheit und genetische Daten, das durch freiwillige Teilnahme gesammelt wird und Forschern die Möglichkeit gibt, Krankheiten vorherzusagen und zu diagnostizieren, für die Koreaner besonders anfällig sind.

Insgesamt plant die Regierungsbehörde, die Genome von einer Million Koreanern zu sequenzieren. Die Organisation hat bereits mehr als 15.000 Freiwillige angeworben, die DNA-Proben für die Sequenzierung bereitstellen, darunter Menschen mit seltenen Krankheiten und ihre Familien.

Ein Sprecher erklärt: „Durch den Aufbau eines umfangreichen Satzes genomischer Daten, der sowohl Menschen mit schweren Krankheiten als auch die breite Öffentlichkeit einbezieht, wollen wir zu einer früheren und genaueren Erkennung von Krankheiten und wirksameren Therapien beitragen.“

Um ihr Ziel von einer Million Genomen zu erreichen, plant die Organisation, ihre Sequenzierungsbemühungen in den kommenden Jahren deutlich zu steigern. Allerdings machte die bisherige Genomdatenplattform die Skalierung kostspielig und komplex.